Przełom w leczeniu glejaka: wielokierunkowe podejście z użyciem terapii CAR-T
WarsawGlioblastoma to jeden z najtrudniejszych do leczenia nowotworów mózgu, ponieważ obecne terapie nie są skuteczne. Naukowcy z Uniwersytetu w Bazylei oraz Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei osiągnęli postęp, wprowadzając nową metodę leczenia znaną jako terapia komórkami CAR T. Celem tej innowacyjnej metody jest rozwiązanie trzech kluczowych problemów związanych z leczeniem glejaka wielopostaciowego.
Trudności z przenikaniem komórek CAR T do guzów litych, różnorodność komórek nowotworowych uniemożliwia jednolite celowanie oraz mikrośrodowisko guza, które odpycha ataki układu odpornościowego.
Leczenie nie tylko programuje komórki CAR T do rozpoznawania i atakowania komórek rakowych, ale także modyfikuje otoczenie guza. Wprowadzany jest cząsteczkowy bloker sygnałów z guza, które osłabiają układ odpornościowy. Dzięki temu niektóre komórki odpornościowe, wykorzystywane wcześniej przez guz na swoją korzyść, mogą teraz walczyć z rakiem. Ta podwójna strategia wzmacnia ogólną reakcję immunologiczną przeciwko komórkom nowotworowym.
Terapia komórkami CAR T okazała się bardzo skuteczna w leczeniu niektórych nowotworów krwi, takich jak białaczka i chłoniak. Jednak nowotwory mózgu stanowią większe wyzwanie ze względu na ochronną strukturę mózgu i zróżnicowanie komórek nowotworowych. W przypadku leczenia glejaka wielopostaciowego, lekarze wstrzykują zmodyfikowane komórki bezpośrednio do guza, aby przezwyciężyć przeszkody, które zazwyczaj ograniczają zdolność układu odpornościowego do działania.
Ten sposób leczenia może okazać się bardzo korzystny. Jeśli się sprawdzi, może pomóc pacjentom dłużej żyć i czuć się lepiej, zapobiegając nawrotom guzów. Dostarczenie terapii bezpośrednio tam, gdzie jest potrzebna, może również zmniejszyć niepożądane skutki uboczne, co jest często problemem z innymi terapiami CAR-T.
Badania kliniczne są kluczowe do potwierdzenia tych wyników u ludzi. Naukowcy są pełni nadziei, choć wciąż istnieją wyzwania, takie jak potencjalne skutki uboczne na układ nerwowy, które wymagają dalszych badań. Ta metoda oferuje nowe podejście do leczenia raka poprzez modyfikację otoczenia guza w celu zwalczania choroby.
Odkrycie to ukazuje obiecujący nowy sposób leczenia glejaka wielopostaciowego, wykorzystując naturalne mechanizmy obronne organizmu oraz nowoczesne metody walki z tą trudną postacią raka. Nadchodzące badania kliniczne będą kluczowe w ocenie, czy to podejście może być szeroko stosowane.
Badanie jest publikowane tutaj:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-54129-wi jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to
Tomás A. Martins, Deniz Kaymak, Nazanin Tatari, Fiona Gerster, Sabrina Hogan, Marie-Françoise Ritz, Valerio Sabatino, Ronja Wieboldt, Ewelina M. Bartoszek, Marta McDaid, Alexandra Gerber, Alicia Buck, Aisha Beshirova, Anja Heider, Tala Shekarian, Hayget Mohamed, Manina M. Etter, Philip Schmassmann, Ines Abel, Jean-Louis Boulay, Yasuyuki Saito, Luigi Mariani, Raphael Guzman, Berend Snijder, Tobias Weiss, Heinz Läubli, Gregor Hutter. Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-54129-wUdostępnij ten artykuł