Une avancée audacieuse : nouvelle stratégie multilatérale face au glioblastome utilisant les cellules CAR T

Temps de lecture: 2 minutes
Par Francois Dupont
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Tumeur entourée de méthodes de traitement innovantes et d'un environnement.

ParisLe glioblastome est une tumeur cérébrale particulièrement difficile à traiter car elle ne réagit pas bien aux traitements actuels. Des chercheurs de l’Université de Bâle et de l’Hôpital Universitaire de Bâle ont fait des progrès avec une nouvelle approche appelée thérapie par cellules CAR T. Cette méthode innovante vise à surmonter les trois principaux obstacles dans le traitement du glioblastome.

  • Difficulté pour les cellules CAR T de pénétrer les tumeurs solides.
  • Variabilité des cellules cancéreuses qui empêche un ciblage uniforme.
  • Microenvironnement tumoral qui repousse les attaques immunitaires.

La thérapie entraîne les cellules CAR T à reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses tout en modifiant l'environnement autour de la tumeur. Un composé est introduit pour bloquer les signaux émis par la tumeur qui affaiblissent le système immunitaire. Cela permet à certaines cellules immunitaires, autrefois manipulées par la tumeur, de se retourner contre elle. Cette stratégie duale renforce la réaction immunitaire globale contre les cellules cancéreuses.

La thérapie par cellules CAR T a prouvé son efficacité dans le traitement de certains cancers du sang, comme la leucémie et le lymphome. Toutefois, les tumeurs cérébrales posent plus de défis en raison des mécanismes de protection du cerveau et de la nature diversifiée des cellules tumorales. Pour soigner le glioblastome, les médecins injectent directement les cellules modifiées dans la tumeur afin de surmonter les obstacles qui habituellement entravent l'efficacité du système immunitaire.

Ce traitement pourrait s'avérer très bénéfique. S'il est efficace, il pourrait aider les patients à vivre plus longtemps et à se sentir mieux en empêchant la récidive des tumeurs. Administrer la thérapie directement à l'endroit nécessaire pourrait également diminuer les effets secondaires indésirables, qui constituent un problème courant avec d'autres traitements par cellules CAR T.

Les essais cliniques sont essentiels pour valider ces résultats chez l'homme. Les chercheurs restent optimistes, mais des défis subsistent, notamment concernant les effets secondaires possibles sur le système nerveux, qui nécessitent des études supplémentaires. Cette méthode propose une approche différente pour le traitement du cancer en modifiant l'environnement de la tumeur pour mieux le combattre.

Cette découverte ouvre une voie prometteuse pour traiter le glioblastome en utilisant les défenses naturelles du corps et de nouvelles méthodes pour combattre ce cancer tenace. Les prochains essais cliniques seront cruciaux pour déterminer si cette approche peut être appliquée de manière générale.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-54129-w

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Tomás A. Martins, Deniz Kaymak, Nazanin Tatari, Fiona Gerster, Sabrina Hogan, Marie-Françoise Ritz, Valerio Sabatino, Ronja Wieboldt, Ewelina M. Bartoszek, Marta McDaid, Alexandra Gerber, Alicia Buck, Aisha Beshirova, Anja Heider, Tala Shekarian, Hayget Mohamed, Manina M. Etter, Philip Schmassmann, Ines Abel, Jean-Louis Boulay, Yasuyuki Saito, Luigi Mariani, Raphael Guzman, Berend Snijder, Tobias Weiss, Heinz Läubli, Gregor Hutter. Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-54129-w
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