Doorbraak in de strijd tegen glioblastoom: innovatieve multinationale aanpak met CAR T-celtherapie
AmsterdamGlioblastoom is een zeer moeilijk te behandelen hersentumor, omdat de huidige behandelingen niet effectief zijn. Onderzoekers aan de Universiteit van Basel en het Universitair Ziekenhuis Basel hebben vooruitgang geboekt met een nieuwe behandeling genaamd CAR T-celtherapie. Deze methode probeert de drie grootste uitdagingen bij de behandeling van glioblastoom aan te pakken.
- Moeilijkheden voor CAR T-cellen om in vaste tumoren door te dringen.
- Verschillen tussen kankercellen maken consistente targeting lastig.
- Een tumormicro-omgeving die immuunaanvallen afweert.
CAR T-celtherapie programmeert niet alleen de immuuncellen om kankercellen te herkennen en aan te vallen, maar beïnvloedt ook de omgeving van de tumor. Er wordt een molecuul geïntroduceerd dat signalen blokkeert die de tumor uitzendt om het immuunsysteem te verzwakken. Hierdoor kunnen bepaalde immuuncellen, die de tumor eerder voor zijn eigen voordeel gebruikte, juist de kanker aanvallen. Deze dubbele aanpak versterkt de algemene immuunreactie tegen de kankercellen.
CAR T-celtherapie is zeer effectief gebleken bij de behandeling van bepaalde bloedkankers, zoals leukemie en lymfoom. Echter, hersentumoren vormen een grotere uitdaging vanwege de beschermende structuur van de hersenen en de diverse samenstelling van tumorcellen. Bij de behandeling van glioblastoom injecteren artsen de aangepaste cellen direct in de tumor om de obstakels te omzeilen die normaal gesproken de werking van het immuunsysteem beperken.
Deze behandeling kan zeer nuttig zijn. Als het effectief is, kan het patiënten helpen langer te leven en zich beter te voelen door te voorkomen dat tumoren terugkeren. Door de therapie direct op de juiste plek toe te passen, kunnen ook ongewenste bijwerkingen worden verminderd, wat vaak een probleem is bij andere CAR T-celbehandelingen.
Klinische onderzoeken zijn cruciaal om deze resultaten bij mensen te bevestigen. Onderzoekers zijn optimistisch, maar er blijven uitdagingen, zoals mogelijke bijwerkingen op het zenuwstelsel, die verder onderzoek vereisen. Deze methode biedt een alternatieve benadering van kankerbehandeling door de tumoromgeving te veranderen om de kanker te bestrijden.
Deze ontdekking biedt een veelbelovende nieuwe manier om glioblastoom te behandelen door gebruik te maken van het natuurlijke afweersysteem van het lichaam en innovatieve technieken om dit moeilijke type kanker te bestrijden. Toekomstige klinische proeven zullen cruciaal zijn om te bepalen of deze benadering breed inzetbaar is.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-54129-wen de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Tomás A. Martins, Deniz Kaymak, Nazanin Tatari, Fiona Gerster, Sabrina Hogan, Marie-Françoise Ritz, Valerio Sabatino, Ronja Wieboldt, Ewelina M. Bartoszek, Marta McDaid, Alexandra Gerber, Alicia Buck, Aisha Beshirova, Anja Heider, Tala Shekarian, Hayget Mohamed, Manina M. Etter, Philip Schmassmann, Ines Abel, Jean-Louis Boulay, Yasuyuki Saito, Luigi Mariani, Raphael Guzman, Berend Snijder, Tobias Weiss, Heinz Läubli, Gregor Hutter. Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-54129-wDeel dit artikel