혁신적인 혈액 검사, 암 치료법 개선 및 조기 발견에 기여하다

소요 시간: 2 분
에 의해 Jamie Olivos
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혈액 샘플을 현미경으로 관찰하여 DNA 가닥과 암세포를 탐지합니다.

Seoul취리히 대학교와 취리히 대학 병원의 연구팀이 암 치료를 돕기 위한 새로운 혈액 검사를 개발했습니다. 이 검사는 액체 생검을 사용하여 혈액 샘플을 검사하는데, 이는 기관이나 조직 대신 혈액을 분석하는 방법입니다. 이 방법은 환자의 혈액에서 발견되는 DNA 조각을 시퀀싱하고 분석하는 과정을 포함합니다.

이 새로운 방법의 주요 장점:

  • 조직 생검보다 덜 침습적입니다
  • 병원 환경에서 더 빠르고 실용적입니다
  • 진단 개입의 횟수를 줄입니다
  • 암 재발의 조기 발견 가능성이 있습니다
  • 이 기법은 의사들이 다양한 치료법의 효과를 보다 효율적으로 평가하고 그 치료법이 얼마나 잘 작용하는지를 추적하는 데 도움을 줍니다. 대부분의 종양에 적용될 수 있으며, UZH 정량생물의학부의 졸트 벌라즈가 이렇게 말했습니다.

    의사들은 이제 암을 검사하기 위해 조직 샘플을 채취하거나 이미징 기법을 사용합니다. 하지만 이 새로운 방법은 혈액 샘플을 사용하므로 더 빠르고 간단합니다. 이 덕분에 환자들은 예약을 적게 잡고 결과를 기다리는 시간도 줄어듭니다.

    액체 생검 기법은 종양의 활동 정도와 전이 범위를 정확히 파악할 수 있습니다. 이를 통해 의사들은 각 환자에게 맞춤형 치료를 제공할 수 있습니다. 졸트 발라즈는 이제 암이 어떻게 성장하고 환자가 치료에 어떻게 반응하는지를 더 빨리 파악할 수 있으며, 재발 가능성도 감지할 수 있다고 말합니다.

    연구자들은 실험실에서 혈액 샘플을 분석하여 특정 암의 징후를 찾기 위해 DNA 조각을 검사했습니다. 이들은 조각의 수와 길이의 변화를 조사했습니다. USZ 방사선 종양학과의 파나지오티스 발렘파스 교수는 이 방법이 덜 공격적인 전이암과 더 공격적인 전이암을 구분할 수 있다고 설명했습니다. 또 이 방법이 현재의 영상 기술보다 더 공격적인 암을 조기에 발견할 수 있을지도 모른다고 밝혔습니다.

    방사선 치료를 받는 환자들을 대상으로 이 방법이 시험되었습니다. 여기에는 HPV 양성 종양을 가진 일부 환자들도 포함되었습니다. 인유두종바이러스를 뜻하는 HPV는 암을 유발할 수 있습니다. 연구진은 혈액에서 HPV DNA의 양을 측정하여 종양의 성장을 모니터링할 수 있었습니다. 두경부 암의 경우, HPV DNA 수치가 높으면 초기 암 재발을 암시할 수 있다는 것을 발견했습니다. 이는 면역치료로 치료할 수 있습니다.

    종양이 퍼지면 환자의 삶의 질이 악화됩니다. 국소 재발을 조기에 발견하지 못하면 환자의 삶의 질이 역시 감소합니다. 파나지오티스 발람파스는 치료가 각 환자에게 맞춤형으로 제공되어야 한다고 강조합니다. 모든 치료의 이점과 그로 인한 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 신중히 고려하는 것이 중요합니다.

    암 진료에서 혈액 샘플을 검사하는 이 새로운 방법은 큰 개선을 가져왔습니다. 덜 고통스럽고 빠르며 더 정밀하여, 의사들이 치료 상황을 더 잘 추적하고 조정할 수 있게 해줍니다. 이는 환자들에게 더 나은 치료를 제공하게 됩니다.

    연구는 여기에서 발표되었습니다:

    http://dx.doi.org/10.1016/j.radonc.2024.110364

    및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

    Zsolt Balázs, Panagiotis Balermpas, Ivna Ivanković, Jonas Willmann, Todor Gitchev, Asher Bryant, Matthias Guckenberger, Michael Krauthammer, Nicolaus Andratschke. Longitudinal cell-free DNA characterization by low-coverage whole-genome sequencing in patients undergoing high-dose radiotherapy. Radiotherapy and Oncology, 2024; 197: 110364 DOI: 10.1016/j.radonc.2024.110364
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