새 연구: 전세계적으로 당뇨병 치료와 관리의 발전이 유병률 감소에 희망 보여

소요 시간: 2 분
에 의해 Maria Lopez
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당뇨병 치료의 발전이 전 세계 건강 개선에 기여하고 있다.

Seoul새로운 논문은 당뇨병이 시작되고 악화되는 원인에 대해 조사하며, 이러한 요인을 아는 것이 맞춤형 치료 개발에 중요하다고 강조합니다. 저널 "Cell"에 발표된 이 연구는 1형 당뇨병(강조: T1D)과 2형 당뇨병(T2D)에 관한 많은 연구를 검토합니다. 저자들은 유전자, 환경적 요인, 사회적 건강 결정 요인의 영향을 조사하며, 또한 당뇨병이 심장 및 신장 질환에 미치는 영향을 연구합니다.

이 논문은 여러 중요한 점들을 강조한다:

  • 당뇨병 발병에 있어서 유전학과 중추 신경계의 역할.
  • 식품 불안정과 대기 오염 같은 환경적, 사회적 요인의 영향.
  • 새로운 약물과 기술을 포함한 당뇨병 치료의 발전.
  • 이러한 발전이 다른 질환 치료에 활용될 가능성.

최신 당뇨병 연구를 이해하는 것은 의사들이 최선의 치료를 제공하고 환자들이 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕는 데 중요합니다. UCLA의 E. 데일 아벨 박사는 이 리뷰가 의사와 연구자 모두에게 중요한 도구라고 강조합니다. 현재 전 세계 상황은 우려스럽습니다. 2021년에는 전 세계적으로 약 5억 2,900만 명, 즉 약 6.1%의 인구가 당뇨병을 앓고 있었으며, 이 숫자는 2050년에는 13억 1천만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 특히 북아프리카, 중동, 라틴 아메리카 및 카리브해 지역에서 높은 비율을 보일 것입니다.

제1형 당뇨병 치료에 대한 새로운 접근법이 주목받고 있습니다. 2019년 연구에 따르면, 테플리주맙이라는 항체가 발병을 최대 32.5개월까지 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 FDA가 이 약을 질병의 진행을 바꿀 수 있는 최초의 치료법으로 승인하게 만든 계기가 되었습니다. 또한, 더 나은 인슐린 전달 방식, 스마트 인슐린 펌프, 연속 혈당 모니터의 발전은 환자들의 삶을 더 편리하게 만들고 있습니다.

제2형 당뇨병 관리 방법이 개선되었습니다. 지난 20년 동안 세 가지 새로운 당뇨병 치료제가 개발되었습니다. GLP-1 수용체 작용제, DPP-4 억제제, SGLT-2 억제제는 체중 증가나 저혈당 위험 없이 혈당을 조절하는 데 도움을 줍니다. 새로운 치료법들은 당뇨병의 구체적인 원인을 겨냥하여 맞춤화되고 있습니다. 하지만 이러한 새로운 방법들이 기존 치료법보다 더 효과적이고 경제적이어야 한다는 점이 입증될 필요가 있습니다. 게다가, 자원이 제한된 지역을 포함하여 전 세계적으로 이들이 효과적으로 사용될 수 있을지는 아직 불확실합니다.

GLP1 수용체 작용제 (GLP1Ras)과 GIP 같은 다른 분자들을 함께 사용하는 것은 당뇨병 치료에 매우 효과적인 것으로 나타났습니다. 최근 연구에 따르면, GLP1Ras는 체중 감소와 염증 감소를 도와 비만, 심부전 및 수면 무호흡증에도 유용합니다. 현재 임상 시험이 진행 중이며, 이들이 알츠하이머 병을 포함한 다른 질환에도 효과가 있는지 검증하고 있습니다.

제1형 당뇨병 예방이나 치료, 그리고 제2형 당뇨병 관리에 대한 희망이 커지고 있습니다. 연구자들은 이러한 치료법이 심장과 신장 질환 관련 위험을 줄이는 데도 효과적이라 긍정적입니다. 당뇨병의 원인을 더 깊이 이해하고 이를 해결하기 위한 도구를 개발함으로써 다양한 인구와 의료 시스템에 적합한 예방 전략을 수립할 수 있을 것입니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2024.06.029

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

E. Dale Abel, Anna L. Gloyn, Carmella Evans-Molina, Joshua J. Joseph, Shivani Misra, Utpal B. Pajvani, Judith Simcox, Katalin Susztak, Daniel J. Drucker. Diabetes mellitus—Progress and opportunities in the evolving epidemic. Cell, 2024; 187 (15): 3789 DOI: 10.1016/j.cell.2024.06.029
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