Découverte du mécanisme d'éjection du génome par un virus ciblant Pseudomonas aeruginosa

Temps de lecture: 2 minutes
Par Madelaine Dupont
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Virus injectant du matériel génétique dans la bactérie Pseudomonas.

ParisDes scientifiques ont progressé dans l'étude d'un virus qui s'attaque à la bactérie Pseudomonas aeruginosa en découvrant comment il injecte son matériel génétique. Cette découverte, réalisée grâce à des méthodes d'imagerie détaillée et des techniques génétiques avancées, montre le potentiel d'utiliser ces virus comme traitements pour des infections résistantes aux antibiotiques.

L'étude se penche sur le phage DEV, examiné pour ses effets sur P. aeruginosa, une bactérie responsable d'infections, notamment chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Le phage DEV se distingue par sa grande ARN polymérase, une enzyme composée de 3 398 acides aminés, abritée dans sa coque protectrice. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le transfert de l'ADN du phage à l'intérieur d'une cellule bactérienne, un processus qui fait intervenir trois protéines. L'objectif est de comprendre le fonctionnement de ce mécanisme de transfert.

  • Identifier les éléments structurels du phage.
  • Analyser les étapes de l'infection à travers des mutations génétiques ciblées.
  • Observer les interactions entre le phage et son hôte bactérien.

Cette étude vise à enrichir les données génomiques existantes en s'attaquant aux défis posés par les modifications rapides des acides aminés, qui compliquent la compréhension des liens évolutifs pour les méthodes traditionnelles.

Les fibres caudales jouent un rôle crucial dans l'attachement des phages aux bactéries. Les cinq fibres caudales longues permettent au phage de se fixer sur la surface bactérienne. Une fois cette première attache réalisée, une fibre caudale courte envoie un signal activant la capacité d'invasion du phage. Ensuite, les protéines gp73, gp72 et gp71 collaborent pour permettre au génome viral de pénétrer dans la cellule bactérienne.

Cette recherche ne se limite pas à identifier des composants d'un phage. Elle a une influence plus large sur le domaine de la thérapie par phages. En dévoilant la structure détaillée de DEV, les scientifiques souhaitent stimuler de nouvelles initiatives pour convertir ces données en modèles illustrant les interactions entre phages et hôtes. Une compréhension approfondie du fonctionnement des phages pourrait transformer les stratégies de traitement et offrir un moyen de combattre les infections résistantes aux antibiotiques.

L'Université de l'Alabama à Birmingham a inauguré un nouveau Centre de Biologie Structurelle Intégrative visant à renforcer la recherche sur les infections. Ils examinent les maladies provoquant des inflammations et des problèmes neurologiques en utilisant diverses méthodes pour visualiser et comprendre les macromolécules et leurs interactions.

Comprendre le fonctionnement des phages est crucial car les scientifiques considèrent la thérapie par les phages comme une alternative prometteuse aux antibiotiques. Cette étude démontre que l'analyse de la structure des systèmes biologiques permet d'élucider des processus complexes autrefois difficiles à saisir.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-52752-1

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Ravi K. Lokareddy, Chun-Feng David Hou, Francesca Forti, Stephano M. Iglesias, Fenglin Li, Mikhail Pavlenok, David S. Horner, Michael Niederweis, Federica Briani, Gino Cingolani. Integrative structural analysis of Pseudomonas phage DEV reveals a genome ejection motor. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-52752-1
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