Análisis detallado del envejecimiento celular en ratones: claves de la regeneración muscular

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Pedro Martinez
- en
Vista microscópica de las células musculares envejecidas en ratones.

MadridInvestigadores de la Universidad de Cornell han avanzado en la comprensión de cómo envejecen las células musculares en ratones. Han desarrollado un nuevo método para seguir los cambios en las células a lo largo del tiempo, centrándose en diferentes grupos de edad. El estudio, publicado en Nature Aging, ayuda a dilucidar si los problemas con la regeneración muscular en ratones mayores se deben a cambios en las células madre musculares o al entorno que las rodea.

El estudio incluyó los siguientes pasos:

  • Recolección de muestras celulares de ratones jóvenes, ancianos y en etapa geriátrica.
  • Provocación de una lesión muscular utilizando una variante de toxina de veneno de serpiente.
  • Observación de las respuestas celulares en seis momentos diferentes tras la lesión.

Los investigadores identificaron 29 tipos de células diferentes y observaron grandes diferencias en la cantidad y el funcionamiento de las células inmunitarias en distintos grupos de edad. Esta falta de coordinación con el paso del tiempo hace que la reparación muscular sea menos eficaz, destacando que las células inmunitarias no funcionan tan bien en la regeneración de tejidos en edades avanzadas.

Un nuevo método basado en el aprendizaje por transferencia fue utilizado para investigar cuándo se detiene la división celular, conocido como senescencia. Este enfoque analiza las expresiones génicas para medir la senescencia en las células, proporcionando una visión más clara de cómo colaboran diferentes tipos de células durante la regeneración. El descubrimiento de que las células inmunitarias cometen errores de tiempo y población indica que los músculos envejecidos experimentan problemas de comunicación celular.

Este estudio complica nuestra comprensión del envejecimiento muscular al examinar cómo se comunican las células entre sí. Sugiere que modificar el entorno que rodea a las células madre podría ser tan crucial como alterar las propias células madre. Al centrarse en cómo evolucionan estas interacciones con el tiempo, los investigadores señalan nuevas vías para desarrollar tratamientos.

El estudio indica que combatir el envejecimiento podría requerir el desarrollo de tratamientos que ajusten el tiempo de respuesta de las células inmunitarias o que se dirijan a células envejecidas e inactivas. Al comprender cómo interactúan los distintos tipos de células durante la recuperación, los científicos podrían crear fármacos que promuevan un envejecimiento saludable al equilibrar el entorno celular. Esto no solo ayudaría con el envejecimiento muscular, sino que también ofrecería conocimientos aplicables al envejecimiento en otras partes del cuerpo, extendiendo este enfoque a otros tejidos con comportamientos similares.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s43587-024-00756-3

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Lauren D. Walter, Jessica L. Orton, Ioannis Ntekas, Ern Hwei Hannah Fong, Viviana I. Maymi, Brian D. Rudd, Iwijn De Vlaminck, Jennifer H. Elisseeff, Benjamin D. Cosgrove. Transcriptomic analysis of skeletal muscle regeneration across mouse lifespan identifies altered stem cell states. Nature Aging, 2024; DOI: 10.1038/s43587-024-00756-3
Ciencia: Últimas noticias
Leer siguiente:

Compartir este artículo

Comentarios (0)

Publicar un comentario
NewsWorld

NewsWorld.app es un sitio de noticias premium gratuito. Proporcionamos noticias independientes y de alta calidad sin cobrar por artículo y sin un modelo de suscripción. NewsWorld cree que las noticias generales, de negocios, económicas, tecnológicas y de entretenimiento deberían ser accesibles a un alto nivel de forma gratuita. Además, NewsWorld es increíblemente rápido y utiliza tecnología avanzada para presentar artículos de noticias en un formato altamente legible y atractivo para el consumidor.


© 2024 NewsWorld™. Todos los derechos reservados.