Genetyczne przyczyny wczesnej cukrzycy typu 2 u Południowych Azjatów w Wielkiej Brytanii

WarsawBadania przeprowadzone przez Queen Mary University of London ujawniły genetyczne przyczyny, dla których brytyjscy Azjaci Południowi wcześnie zapadają na cukrzycę typu 2. Badanie wskazuje, że ich geny wpływają na zdolność produkcji insuliny przez trzustkę oraz na sposób magazynowania tłuszczu w organizmie, co powoduje wystąpienie choroby w młodszym wieku.

To odkrycie jest istotne, ponieważ podkreśla konieczność opracowania indywidualnych planów leczenia dostosowanych do potrzeb każdego pacjenta. Obecne metody zarządzania cukrzycą są często uniwersalne i mogą nie być skuteczne dla wszystkich, zwłaszcza dla mniejszości etnicznych z unikalnymi profilami genetycznymi.

Naukowcy przeanalizowali dane pochodzące od ponad 60 000 uczestników z brytyjsko-bangladeskiego i brytyjsko-pakistańskiego pochodzenia w ramach badania Genes & Health. Wykorzystali metodę znaną jako partycjonowane skale poligenowe (pPS), aby zidentyfikować unikalne wzorce genetyczne charakterystyczne dla południowoazjatyckiego pochodzenia. Dzięki temu dokonali kilku ważnych odkryć.

Silne genetyczne powiązania między wczesnym wystąpieniem cukrzycy a niską produkcją insuliny. Niekorzystny rozkład tkanki tłuszczowej związany z młodszym wiekiem zachorowania. Grupa o wyższym ryzyku genetycznym wymaga wcześniejszego leczenia insuliną i napotyka więcej komplikacji.

Zobacz również:

Dzisiaj · 17:03

Mózg ujawnia tajemnice: zrozumienie mowy i halucynacji w schizofrenii dzięki nowym odkryciom

Odkrycia te są istotne, ponieważ podkreślają konieczność uwzględnienia osób z różnych grup etnicznych w badaniach genetycznych. W przeszłości większość badań skupiała się głównie na osobach pochodzenia europejskiego, co mogło prowadzić do pomijania ważnych czynników genetycznych w innych grupach. W rezultacie wiele leków i terapii może być mniej skutecznych dla tych niedostatecznie reprezentowanych populacji, ponieważ ich różnice genetyczne nie są brane pod uwagę.

Badania wskazują, że stosowanie uniwersalnego leczenia cukrzycy nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Osoby z określonymi czynnikami genetycznymi reagują na standardowe leki inaczej, niż się spodziewano. W związku z tym konieczne jest opracowanie terapii dopasowanych do indywidualnych profili genetycznych. Takie spersonalizowane podejście może zwiększyć skuteczność leczenia i zredukować ryzyko powikłań.

Badania wykazują, że wczesne zastosowanie narzędzi genetycznych może pomóc w ustaleniu planów leczenia dla osób pochodzenia południowoazjatyckiego. Chociaż jeszcze niewiele klinik z nich korzysta, mogą one pomóc w identyfikacji osób z wysokim ryzykiem, co pozwala na wcześniejsze wdrożenie leczenia. Obecne testy laboratoryjne, takie jak pomiar poziomu peptydu C, mogą być skutecznie łączone z tymi narzędziami genetycznymi, aby poprawić opiekę nad pacjentami.

Badania prowadzone przez Queen Mary University przyczyniają się do lepszego zrozumienia genetycznych przyczyn cukrzycy w populacjach południowoazjatyckich. Wskazują również na konieczność opracowania indywidualnych planów leczenia. Ta wiedza może prowadzić do doskonalszych rozwiązań w zakresie opieki zdrowotnej i dawać nadzieję na skuteczniejsze zarządzanie cukrzycą typu 2 w różnych grupach ludności.