남아시아계 조기 발병 제2형 당뇨의 유전적 비밀을 밝히기

Seoul런던 퀸 메리 대학교의 연구에 따르면, 영국 남아시아인들이 조기에 제2형 당뇨병에 걸리는 중요한 유전적 이유가 밝혀졌습니다. 이 연구는 이들의 유전자가 췌장의 인슐린 생산 능력과 체내 지방 저장 방식에 영향을 미쳐, 더 어린 나이에 질병이 나타나는 원인을 강조하고 있습니다.

이번 발견은 각 개인에게 맞춘 치료 계획의 필요성을 보여줍니다. 현재의 당뇨병 관리 방법은 대개 모든 사람에게 동일하게 적용되며, 특히 독특한 유전적 특징을 가진 소수 민족에게는 효과적이지 않을 수 있습니다.

연구자들은 Genes & Health 연구에 참여한 60,000명 이상의 영국-방글라데시 및 영국-파키스탄 참가자들의 데이터를 사용했습니다. 연구자들은 분할 다유전자 점수(pPS)라는 방법을 활용해 남아시아 혈통에 독특한 유전적 패턴을 발견했으며, 이를 통해 여러 중요한 발견을 이끌어냈습니다.

조기 당뇨병 발병과 낮은 인슐린 생산 사이에 강력한 유전적 연결이 있으며, 젊은 연령대에서 질병이 발생하는 것과 관련된 불리한 지방 분포 패턴이 존재합니다. 또한, 유전적 위험이 높은 그룹은 보다 이른 시기에 인슐린 치료를 필요로 하며 더 많은 합병증에 직면하고 있습니다.

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이 연구 결과는 다양한 민족적 배경의 사람들을 유전학 연구에 포함시켜야 한다는 필요성을 강조합니다. 과거에는 주로 유럽계 사람들을 중심으로 연구가 이루어졌습니다. 이는 다른 집단에서 중요한 유전적 요인을 놓칠 가능성이 있음을 의미합니다. 그 결과, 이러한 소외된 인구에게는 유전적 차이가 반영되지 않아 많은 약물과 치료법이 효과적이지 않을 수 있습니다.

연구에 따르면, 모든 사람들에게 동일한 당뇨병 치료를 사용하는 것은 효과적이지 않습니다. 특정 유전적 요인을 가진 사람들은 표준 약물에 예상대로 반응하지 않기 때문입니다. 따라서 개인의 유전적 특성에 맞춘 치료가 필요합니다. 이러한 맞춤형 접근법은 치료 효과를 향상시키고 부작용 위험을 줄일 수 있습니다.

연구에 따르면, 초기부터 유전 공학적 도구를 활용하면 남아시아인들의 치료 계획을 세우는 데 도움이 될 수 있습니다. 아직 많은 클리닉에서 이러한 도구를 사용하지는 않지만, 이를 통해 고위험군을 조기에 발견하여 더 빠른 치료를 받을 수 있을 것입니다. 현재의 실험실 검사, 예를 들어 C-펩타이드 수치를 체크하는 것과 같은 검사도 이러한 유전 공학적 도구와 함께 사용하면 환자 케어를 더욱 향상시킬 수 있습니다.

퀸 메리 대학의 연구는 남아시아인들의 당뇨병 유전적 원인을 이해하는 데 도움이 됩니다. 또한 개개인에 맞춘 치료 계획의 필요성을 보여주며, 이를 통해 여러 인구 집단에서 제2형 당뇨병 관리에 대한 희망과 향상된 의료 솔루션을 제공할 수 있습니다.