Odkryto kluczową rolę małego fragmentu mózgu w regeneracji po udarze mózgu.

WarsawNaukowcy z Uniwersytetu w Cincinnati dokonali istotnego odkrycia dotyczącego regeneracji po udarze mózgu. Odkryli, że splot naczyniówkowy, część mózgu słabo dotąd zbadana, odgrywa ważną rolę. Splot naczyniówkowy znajduje się w komorach mózgu i odpowiada za produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego, który krąży w mózgu, przenosząc różne cząsteczki sygnalizacyjne oraz inne czynniki.

Badanie opublikowane 5 lipca w „Proceedings of the National Academy of Sciences” zaprezentowało nowy model zwierzęcy. Model ten jest przydatny do badania, w jaki sposób dorosły mózg wytwarza nowe neurony, co nazywa się neurogenezą dorosłych. Przed tym badaniem nie istniały skuteczne modele zwierzęce umożliwiające takie badania.

Oto kluczowe wnioski z badania:

• Splot naczyniówkowy jest niezbędny do naprawy mózgu po udarze.
• Usunięcie splotu naczyniówkowego zmniejsza liczbę nowo powstałych niedojrzałych neuronów.
• Mniej neuroblastów (nowych neuronów) migruje do miejsca uszkodzenia po udarze.

Agnes (Yu) Luo, doktor habilitowany, jest główną autorką badania. Jest profesorem i zastępcą przewodniczącego w Katedrze Nauk o Cząsteczkach i Komórkach na Wydziale Medycyny Uniwersytetu Kalifornijskiego. Wyjaśniła, że ich nowy model umożliwia naukowcom modyfikację splotu naczyniówkowego i płynu mózgowo-rdzeniowego. Dzięki temu modelowi badacze mogą teraz analizować różne choroby i procesy biologiczne w mózgach dorosłych.

Aleksandr Taranov, doktorant na UC i współautor badania, wyjaśnił, że dorosły mózg może tworzyć nowe neurony w celu naprawy uszkodzeń. Naukowcy jednak nie są pewni, co kontroluje ten proces ani jak kierować nowe neurony do uszkodzonych obszarów po udarze. Zespół użył nowego modelu i odkrył cenne informacje na ten temat.

Zobacz również:

Dzisiaj · 04:05

Wikingowie: pionierzy arktycznych szlaków handlowych kością słoniową

Usunięcie splotu naczyniówkowego i płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) spowodowało zmniejszenie liczby niedojrzałych neuronów zwanych neuroblastami. W modelu udaru wywołanego zmniejszonym przepływem krwi, takie usunięcie spowodowało, że mniej neuroblastów przemieszczało się do uszkodzonego obszaru mózgu. W efekcie proces naprawy mózgu po udarze był mniej skuteczny.

Taranov zasugerował, że splot naczyniówkowy może przechowywać neuroblasty, które mogłyby przemieszczać się do obszarów dotkniętych udarem w razie potrzeby. Luo podkreślił, że splot naczyniówkowy wydaje się gromadzić komórki regeneracyjne, gotowe do przemieszczania się do uszkodzonych regionów mózgu.

Potrzebne są dalsze badania, aby sprawdzić, czy te wyniki mają zastosowanie w przypadku ludzi. Taranov bada utratę splotu naczyniówkowego i płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) na modelach choroby Alzheimera. Student studiów magisterskich Elliot Wegman bada ten sam efekt na modelach choroby Parkinsona.

Naukowcy są entuzjastycznie nastawieni do nowych możliwości, ponieważ teraz mogą pracować z splotem naczyniówkowym i płynem mózgowo-rdzeniowym (PMR) w mózgach dorosłych. To pozwala im badać różne choroby i procesy biologiczne. Może to również pomóc w opracowaniu nowych terapii dla udarów i innych urazów mózgu.