Roestruisjes: cruciale inzichten over vroege miskramen bij mensen dankzij paardenonderzoek
AmsterdamOnderzoekers bestuderen zwangerschappen bij paarden om te achterhalen waarom vroege zwangerschappen bij mensen vaak mislukken. Paarden hebben namelijk vergelijkbare draagtijden en genetische samenstelling als mensen. Onderzoek aan de Cornell Universiteit en het Royal Veterinary College heeft belangrijke inzichten opgeleverd over waarom vroege zwangerschappen bij zowel paarden als mensen mogelijk niet succesvol zijn.
Een studie heeft aangetoond dat veel vroege miskramen bij paarden worden veroorzaakt door chromosomale afwijkingen, specifiek triploidie, waarbij er een extra set chromosomen aanwezig is. Triploidie was verantwoordelijk voor 42% van de miskramen in de eerste twee maanden van de dracht bij paarden. Voor dit onderzoek werd triploidie zelden gemeld bij zoogdieren, behalve bij mensen. Belangrijke bevindingen uit dit onderzoek zijn onder andere:
- 42% van de miskramen bij paarden in de eerste twee maanden van de dracht werd veroorzaakt door triploidie.
- Chromosomale fouten werden gevonden in 57,9% van de zwangerschapsverliezen tot dag 55 van de dracht.
- Aneuploidie (verlies of winst van een enkel volledig chromosoom) werd voornamelijk geassocieerd met miskramen in de eerste 10 weken van de zwangerschap.
- Slechts 1,4% van de miskramen werd veroorzaakt door chromosomale fouten na dag 111 van de dracht.
Chromosomale problemen zijn een belangrijke oorzaak van vroegtijdige zwangerschapsverlies. Bij mensen weten we vaak niet precies waarom vroegtijdige miskramen optreden omdat we de nodige biologische monsters voor onderzoek missen. Paarden, die een vergelijkbaar vroeg ontwikkelingsstadium hebben als mensen, zijn een waardevol model om ons te helpen deze genetische problemen beter te begrijpen.
Paarden ontvangen veel medische zorg omdat ze waardevol zijn en hun eigenaren veel om hen geven. Dankzij deze zorg kunnen we gedetailleerde gegevens bijhouden over hun zwangerschappen. In tegenstelling tot muizen, die korte zwangerschappen hebben en minder vaak op natuurlijke wijze jongen verliezen, lijken paarden meer op mensen in hun zwangerschap, waardoor ze geschikter zijn voor onderzoek.
Dierenartsen kunnen met deze bevindingen de manier waarop zij dracht bij paarden beheren verbeteren. Bij het ontdekken van grote chromosomale afwijkingen kunnen zij hun beslissing om hormonen te gebruiken om de dracht te verlengen, heroverwegen. Dit onderzoek draagt ook bij aan de ontwikkeling van nieuwe tests om vroeg chromosomale problemen bij paardenvetussen op te sporen.
Deze studie is van groot belang voor zowel paardengezondheid als menselijke voortplantingsgeneeskunde. Door meer te leren over de genetische oorzaken van zwangerschapsverlies bij paarden, kunnen wetenschappers mogelijk deze kennis benutten om probleemzwangerschappen bij mensen aan te pakken. De studie onderstreept de waarde van onderzoek dat verschillende diersoorten vergelijkt om de fundamentele genetische oorzaken van vroege miskramen te ontdekken.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2405636121en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Jessica M. Lawson, Shebl E. Salem, Donald Miller, Anne Kahler, Wilhelmina J. van den Boer, Charlotte A. Shilton, Tia Sever, Rebecca R. Mouncey, Jenna Ward, Daniel J. Hampshire, Alastair K. Foote, Jill S. Bryan, Rytis Juras, Oliver D. Pynn, Brian W. Davis, Rebecca R. Bellone, Terje Raudsepp, Amanda M. de Mestre. Naturally occurring horse model of miscarriage reveals temporal relationship between chromosomal aberration type and point of lethality. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2024; 121 (33) DOI: 10.1073/pnas.2405636121Deel dit artikel