새로운 연구: 데이터와 분자 시뮬레이션을 활용한 신약 발견의 가속화 및 정밀화

소요 시간: 2 분
에 의해 Jamie Olivos
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분자 모델과 데이터 그래프가 표시된 컴퓨터 화면

Seoul신시내티 대학교 의과대학과 신시내티 어린이 병원의 연구진이 신약 개발을 더 빠르고 정확하게 할 수 있는 새로운 방법을 개발했습니다. 그들의 연구는 8월 30일 Science Advances에 게재되었으며, 종합 네트워크 기반 세포 서명 라이브러리(LINCS)의 데이터를 특정 분자 도킹 시뮬레이션과 결합합니다. 이 새로운 기술을 통해 잠재적 치료 화합물을 선별하고 평가하는 데 걸리는 시간이 몇 달에서 단 몇 분으로 단축됩니다.

이 방법은 여러 주요 특징을 가지고 있습니다. 먼저, LINCS 데이터베이스를 사용하여 많은 소분자를 동시에 검사합니다. 또한, 이들 분자가 특정 단백질 표적과 어떻게 상호작용하는지를 알아보기 위해 도킹 시뮬레이션을 수행하며, 빠른 스크리닝 과정을 통해 잠재적으로 효과적인 화합물을 더 효율적이고 정확하게 식별할 수 있게 합니다.

연구의 공동 저자인 알렉스 토만 박사는 이 새로운 방법의 중요성을 강조했습니다. 이 방법은 새로운 약물을 찾는 과정을 훨씬 빠르게 만들 수 있으며, 이는 COVID-19 팬데믹과 같은 건강 비상 상황에서 매우 중요합니다. 일반적으로 신규 약물의 발견과 승인에는 여러 해가 걸리지만, 이 새로운 접근법은 그 과정을 불과 몇 달로 단축할 수 있어 큰 진전을 이룰 수 있습니다.

LINCS 데이터베이스와 분자 시뮬레이션 활용은 정밀 의학에서 매우 중요합니다. 이 방법은 개인의 독특한 유전적 구조, 환경, 생활방식에 맞춰진 치료법을 더 쉽게 생성할 수 있게 합니다. 어떤 화합물이 가장 효과적인지를 더 잘 파악하여 치료를 더욱 정확하게 맞춤화함으로써, 환자의 결과가 향상될 수 있습니다.

이 방법은 현재 치료제가 없는 일부 암과 같은 질병의 치료법 개발에 도움을 줄 수 있습니다. LINCS 데이터베이스의 세부 정보와 정밀한 분자 시뮬레이션을 통해 이전의 느리고 구식인 방법으로 놓쳤던 유망한 약물 후보를 찾아낼 수 있습니다.

주요 저자인 Jim Reigle 박사와 Somchai Chutipongtanate 박사는 Jarek Meller 박사와 Andrew Herr 박사와 함께 연구에 참여했습니다. 이들의 다양한 전문 지식이 연구를 강화합니다. 이 팀워크는 생물통계학, 건강정보학, 면역생물학, 공중보건학의 결합이 어려운 의학적 문제를 해결하는 데 얼마나 가치가 있는지를 보여줍니다.

국립 보건원과 보훈처를 포함한 여러 보조금은 이 연구가 잠재적인 영향력으로 널리 인정받고 있음을 보여줍니다. 또한, 이 연구와 관련하여 세 건의 미국 특허가 출원된 것은 상업적인 관심과 미래의 약물 개발 응용 가능성을 나타냅니다.

많은 양의 데이터를 자세한 분자 시뮬레이션과 결합하는 것은 새로운 약물을 발견하는 데 있어 큰 진전입니다. 이 새로운 방법은 이러한 과정을 더욱 빠르고 정확하게 만들어 미래의 치료법을 개선하고 현재 치료법이 없는 질병을 가진 환자들에게 희망을 줄 수 있을 것으로 기대됩니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.adj3010

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Alexander W. Thorman, James Reigle, Somchai Chutipongtanate, Juechen Yang, Behrouz Shamsaei, Marcin Pilarczyk, Mehdi Fazel-Najafabadi, Rafal Adamczak, Michal Kouril, Surbhi Bhatnagar, Sarah Hummel, Wen Niu, Ardythe L. Morrow, Maria F. Czyzyk-Krzeska, Robert McCullumsmith, William Seibel, Nicolas Nassar, Yi Zheng, David A. Hildeman, Mario Medvedovic, Andrew B. Herr, Jarek Meller. Accelerating drug discovery and repurposing by combining transcriptional signature connectivity with docking. Science Advances, 2024; 10 (35) DOI: 10.1126/sciadv.adj3010
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