FDA、成人喫煙者支援のためNJOYメンソール電子タバコ承認

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によって Pedro Martinez
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FDAの建物の前にあるメンソール電子タバコ

TokyoFDAは、成人喫煙者向けに初のメンソール味の電子タバコを承認しました。この承認は、風味付きの電子タバコ製品が通常のタバコに関連するリスクを減らすのに役立つ可能性があることを示唆しています。

FDAは、Altria傘下のNJOY社が提供する4種類のメンソール電子タバコを承認しました。Altriaはマールボロタバコの製造元でもあります。この承認により、電子タバコ企業の信頼性が高まります。これらの企業は、自社製品が喫煙による健康への影響を減らす助けになると主張しています。喫煙は、アメリカで毎年48万人もの人々ががん、肺疾患、心臓病で亡くなる原因となっています。

満足していない人もいます。親や反喫煙団体はメンソール味を好ましく思っていません。彼らは、若者がこれらのフレーバーを好むと言っています。以前、FDAはタバコ味の電子タバコのみを許可しており、若者は通常それを使いません。

FDAはアルトリアから提供されたデータに基づいて決定を下しました。この情報によると、NJOYの電子タバコは通常のタバコに含まれる有害物質の摂取を喫煙者が減らすのに役立つことが示されています。しかし、FDAはこれらの製品が「安全」でも「FDA承認済み」でもないと強調しました。また、非喫煙者は使用すべきでないと警告しています。

FDAが電子タバコ市場に対して広範なレビューを行っています。主なポイントは以下のとおりです。

  • 科学的な検証を電子タバコ市場に導入することを目的としています。
  • 長年にわたり、市場にはフルーツやキャンディ味の何千ものフレーバーの電子タバコが含まれていました。
  • これらの多くのフレーバーは技術的には違法であるものの、規制が行われていませんでした。
  • FDAは今月末に迫る裁判所の期限に直面しています。

このレビューは、JuulやVuseといった主要な電子タバコブランドを対象としています。これらのブランドは、FDAの対応を待ちながら、何年も米国で販売されてきたのです。市場に残るためには、企業は次のことを証明する必要があります。

  • 喫煙者に対する総合的な健康上のメリットを提供すること。
  • 子供向けの魅力がないことを十分に示すこと。

FDAは、新しいメンソールの電子タバコが成人喫煙者の従来のタバコの使用量を減らすのに役立つ可能性があると述べています。しかし、喫煙していない人は使用すべきではありません。この承認は、電子タバコ製品の管理において重要な一歩です。

電子タバコメーカーは、自社の製品がすでに喫煙をしている人々にとってより安全であることを証明しなければなりません。また、これらの製品がティーンエイジャーを新たに電子タバコに引きつけないことも示す必要があります。この決定の影響について人々が注目しています。

FDAのこの措置は、規制が十分ではないまま急速に拡大した電子タバコ市場の大規模な見直しの一環です。この見直しは、電子タバコの安全性と利点についての科学的な証拠を提供することを目的としています。これは、成人喫煙者に対して、より管理され安全な選択肢を提供するための重要なステップです。

電子タバコ企業は大きな転換期にあります。喫煙者に対してより安全性の高い選択肢を提供しつつ、未成年者には製品が届かないようにしなければなりません。FDAの今後の決定はアメリカの電子タバコ市場に影響を与えることでしょう。現時点では、成人喫煙者には従来のタバコよりも害が少ないかもしれない新しいメンソールの選択肢があります。

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