La FDA autorise les e-cigarettes mentholées pour aider les fumeurs adultes

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Par Pierre Martin
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Cigarette électronique mentholée devant le bâtiment de la FDA

ParisLa FDA a approuvé les premières e-cigarettes au menthol pour les fumeurs adultes. Cette autorisation laisse entendre que les produits de vapotage aromatisés pourraient aider à réduire les risques liés au tabac traditionnel.

La FDA a approuvé quatre cigarettes électroniques au menthol de la marque NJOY. NJOY appartient à Altria, le fabricant des cigarettes Marlboro. Cette approbation confère une certaine légitimité aux entreprises de vapotage. Elles soutiennent que leurs produits peuvent contribuer à réduire l'impact sanitaire du tabagisme, qui cause chaque année 480 000 décès aux États-Unis dus au cancer, aux maladies pulmonaires et cardiaques.

Tout le monde n'est pas content. Les parents et les groupes anti-tabac désapprouvent les arômes mentholés. Ils affirment que les adolescents ont une préférence pour ces saveurs. Auparavant, la FDA n'autorisait que les cigarettes électroniques au goût de tabac, que les adolescents n'utilisent généralement pas.

La FDA a pris sa décision en se basant sur les données fournies par Altria. Les informations montraient que les cigarettes électroniques NJOY aidaient les fumeurs à réduire leur consommation de produits chimiques nocifs présents dans les cigarettes classiques. Néanmoins, la FDA a souligné que ces produits ne sont pas « sûrs » ni « approuvés par la FDA ». Ils ont également averti que les non-fumeurs ne devraient pas les utiliser.

Voici quelques points clés sur la révision approfondie de la FDA :

  • Elle vise à apporter un examen scientifique au marché de la vape.
  • Depuis des années, ce marché comprend des milliers de vapes aromatisées aux fruits et bonbons.
  • La majorité de ces arômes sont techniquement illégaux mais n'ont pas été réglementés.
  • La FDA doit respecter une échéance judiciaire à la fin du mois.

La révision concerne les grandes marques de vape comme Juul et Vuse. Ces marques sont commercialisées aux États-Unis depuis des années en attendant l'action de la FDA. Pour rester sur le marché, les entreprises doivent démontrer deux choses :

  • Leurs produits apportent un bénéfice global pour la santé des fumeurs.
  • Les produits n'attirent pas significativement les jeunes.

La FDA affirme que les nouvelles cigarettes électroniques au menthol pourraient aider les fumeurs adultes à réduire leur consommation de cigarettes traditionnelles. Cependant, ceux qui ne fument pas doivent éviter de les utiliser. Cette approbation est un pas significatif dans la régulation des produits de vapotage.

Les entreprises de vapotage doivent démontrer que leurs produits sont plus sûrs pour les personnes qui fument déjà. Elles doivent également prouver que leurs produits n'inciteront pas davantage d'adolescents à commencer à vapoter. Les gens observent attentivement les effets de cette décision.

L'initiative de la FDA s'inscrit dans le cadre d'une réévaluation plus large du marché des cigarettes électroniques, qui a évolué rapidement sans une réglementation suffisante. Cette révision vise à fournir des preuves scientifiques concernant la sécurité et les avantages des e-cigarettes. C'est une étape importante pour offrir aux fumeurs adultes des options plus contrôlées et plus sûres.

Les entreprises de vapotage traversent une phase cruciale. Elles doivent proposer des alternatives plus sûres pour les fumeurs tout en évitant que leurs produits n'atteignent les adolescents. Les décisions imminentes de la FDA influenceront le marché du vapotage aux États-Unis. Actuellement, les fumeurs adultes disposent de nouvelles options au menthol qui pourraient être moins nocives que les cigarettes traditionnelles.

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