副作用を予測する手がかりで切り開く新時代のがん免疫療法

読了時間: 2 分
によって Jamie Olivos
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免疫細胞とマーカーの顕微鏡視。

Tokyo免疫パターンが副作用を予測する手助けに

ジョンズ・ホプキンス・キメル癌センターの研究者たちは、がん患者が免疫療法を受ける際の副作用を予測できる特定の免疫パターンを発見しました。この研究には111人のがん患者が参加し、免疫チェックポイント阻害剤で治療を受けた患者に関連する特別な免疫マーカーが特定されました。この発見により、患者に深刻な問題を引き起こす前に対策を講じることが可能になるかもしれません。

これらの免疫指標を見つけることは非常に重要です。 免疫関連の副作用があった患者は、特定の白血球やサイトカインと呼ばれるタンパク質のレベルが高かったと報告されました。 主な指標として特定されたのは次の通りです:

<T-cellヘルパーのタイプとしてTh2とTh17があり、また抗炎症性タンパク質であるインターロイキン6(IL-6)も存在します。>

特定のマーカーが副作用が現れる前に見つかることが研究で明らかになり、早期治療が可能となるかもしれない。この研究では、IL-6が癌の成長や免疫系の問題において重要な役割を果たすことを示している。IL-6の阻害剤を使用することで、これらの治療に伴う副作用を軽減できる可能性がある。

免疫療法は、がん治療の在り方を変え、選択肢が少ない患者に希望をもたらしました。しかし、治癒が可能ながん患者には、治療の選択が悩ましい長期的な副作用のリスクがあります。免疫系の関与部分を特定することで、治療をより的確に行い、副作用を軽減する期待が高まっています。

研究チームは、研究対象を500人の患者に拡大しています。彼らは、さまざまな副作用によって異なる可能性のある免疫反応をより詳しく特定したいと考えています。例えば、関節炎を引き起こすサイトカインが肝臓の炎症を引き起こすものと同じであるかを見つけることが重要です。この正確な情報は、特定の治療法の開発にとって非常に重要です。

医師と患者にとってこの研究は重要です。個々のニーズに合わせた治療法の調整に関する新しい情報を提供しているからです。医師が副作用を予測できれば、患者にとってより安全な治療計画へと事前に変更することが可能になります。

現在行われている臨床試験では、IL-6阻害薬が副作用で治療を中止せざるを得なかった患者が、安全に免疫療法を再開できるかどうかを検証しています。これにより、治療がより安全で効果的になるよう、研究がいかに迅速に進化するかが示されています。今後の知見が治療の選択肢改善に貢献し、より良い結果とリスクの軽減が期待されます。

この研究はこちらに掲載されています:

http://dx.doi.org/10.1172/JCI176567

およびその公式引用 - 著者およびジャーナルを含む - は

Chester J. Kao, Soren Charmsaz, Stephanie L. Alden, Madelena Brancati, Howard L. Li, Aanika Balaji, Kabeer Munjal, Kathryn Howe, Sarah Mitchell, James Leatherman, Ervin Griffin, Mari Nakazawa, Hua-Ling Tsai, Ludmila Danilova, Chris Thoburn, Jennifer Gizzi, Nicole E. Gross, Alexei Hernandez, Erin M. Coyne, Sarah M. Shin, Jayalaxmi Suresh Babu, George W. Apostol, Jennifer Durham, Brian J. Christmas, Maximilian F. Konig, Evan J. Lipson, Jarushka Naidoo, Laura C. Cappelli, Aliyah Pabani, Yasser Ged, Marina Baretti, Julie Brahmer, Jean Hoffman-Censits, Tanguy Y. Seiwert, Rachel Garonce-Hediger, Aditi Guha, Sanjay Bansal, Laura Tang, Elizabeth M. Jaffee, G. Scott Chandler, Rajat Mohindra, Won Jin Ho, Mark Yarchoan. Immune-related events in individuals with solid tumors on immunotherapy associate with Th17 and Th2 signatures. Journal of Clinical Investigation, 2024; 134 (20) DOI: 10.1172/JCI176567
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