Organo cerebrale ignorato cruciale per la rigenerazione dei neuroni scoperto negli adulti

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Di Torio Alleghi
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Diagramma del cervello che evidenzia il plesso coroideo e la rigenerazione dei neuroni.

RomeI ricercatori dell'Università di Cincinnati hanno scoperto un'importante novità su come il cervello si ripara dopo un ictus. Il loro studio mette in luce il plesso coroideo, una parte del cervello spesso trascurata. Questa ricerca è stata pubblicata il 2 luglio sulla rivista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Gli studiosi hanno individuato gli elementi chiave.

  • Hanno sviluppato un nuovo modello animale per studiare il plesso coroideo e il liquido cerebrospinale (CSF).
  • Hanno scoperto che il CSF e il plesso coroideo hanno un ruolo cruciale nella rigenerazione dei neuroni.
  • La rimozione del plesso coroideo ha portato a una minore disponibilità di nuovi neuroni per la riparazione del cervello.

Il plesso corioideo è una piccola struttura del cervello che produce il liquido cerebrospinale (CSF). Questo liquido facilita la distribuzione di molecole essenziali nel cervello. Prima di questo studio, non sapevamo molto su come il plesso corioideo e il CSF contribuissero alla guarigione dei neuroni, poiché mancavano modelli animali adulti adeguati per la ricerca.

Agnes (Yu) Luo, PhD, professoressa e vice direttrice del Dipartimento di Bioscienze Molecolari e Cellulari presso il College of Medicine dell'Università della California, afferma che il nuovo modello animale permette ai ricercatori di modificare il plesso coroideo adulto e il liquido cerebrospinale (LCS). Questa nuova capacità faciliterà lo studio di diverse malattie e processi biologici.

Lo studente laureato Aleksandr Taranov ha spiegato che il cervello adulto è capace di generare nuovi neuroni attraverso un processo detto neurogenesi adulta. Tuttavia, non si comprende ancora bene come questo processo sia regolato o come i nuovi neuroni raggiungano le aree danneggiate. Nella loro ricerca, gli scienziati hanno rimosso una parte chiamata plesso coroideo, causando una significativa diminuzione del numero di nuovi giovani neuroni, noti come neuroblasti.

In un modello di ictus, i ricercatori hanno scoperto che senza il plesso coroideo e il liquido cerebrospinale (CSF), meno neuroblasti si spostavano nell'area danneggiata. Questa riduzione rendeva più difficile riparare i danni dell'ictus. Il plesso coroideo è fondamentale per mantenere i neuroblasti pronti a muoversi nei siti di lesioni quando necessario.

Queste scoperte potrebbero avere grandi ripercussioni. Se si confermassero anche per il cervello umano, potrebbero aprire nuove strade per il trattamento dell'ictus, del morbo di Alzheimer e del Parkinson. Taranov sta indagando su come la rimozione del plesso coroideo e del liquido cerebrospinale influenzi l'eliminazione delle proteine dannose negli studi sull'Alzheimer. Un altro studente di dottorato, Elliot Wegman, sta studiando effetti simili nei modelli di Parkinson.

Le ricerche dimostrano che il plesso coroideo rilascia cellule rigenerative capaci di favorire la guarigione delle lesioni cerebrali. Questa scoperta offre una nuova comprensione su come controllare e migliorare la produzione di nuove cellule cerebrali per trattamenti medici.

Scoprire il ruolo cruciale del plesso coroideo e il fluido cerebrospinale (CSF) nella riparazione neuronale apre nuove possibilità per la ricerca cerebrale. Le future ricerche potrebbero rivelare ulteriori modi per sfruttare questo organo nel trattamento delle lesioni cerebrali. Le potenziali applicazioni di questa scoperta sono molteplici, ponendo le basi per nuove terapie contro varie malattie del cervello.

Lo studio è pubblicato qui:

http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2400213121

e la sua citazione ufficiale - inclusi autori e rivista - è

Aleksandr Taranov, Alicia Bedolla, Eri Iwasawa, Farrah N. Brown, Sarah Baumgartner, Elizabeth M. Fugate, Joel Levoy, Steven A. Crone, June Goto, Yu Luo. The choroid plexus maintains adult brain ventricles and subventricular zone neuroblast pool, which facilitates poststroke neurogenesis. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2024; 121 (28) DOI: 10.1073/pnas.2400213121
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