Nieuwe doorbraak in prostaatkankerbehandeling: activeren GP130-signaalpad biedt hoop op betere overleving
AmsterdamEen onderzoeksteam van MedUni Wenen heeft een nieuwe behandelmethode voor prostaatkanker ontdekt. Deze methode richt zich op de GP130-signaleringsroute, die belangrijk is voor celcommunicatie. In plaats van deze route te blokkeren, laat hun onderzoek zien dat het activeren ervan de tumorgroei kan vertragen en het immuunsysteem beter kan helpen in de strijd tegen kankercellen.
GP130: Belangrijk voor celcommunicatie en overleving bij prostaatkanker
GP130 is cruciaal voor de communicatie tussen cellen. Door GP130 in prostaatcellen te activeren, zou de groei van tumoren mogelijk vertraagd kunnen worden. Patiënten met hogere niveaus van GP130 ervaren vaak betere overlevingskansen.
Dit onderzoek stelt de traditionele behandelmethoden voor kanker ter discussie. In plaats van het blokkeren van paden die tumorgroei bevorderen, wordt gesuggereerd dat het activeren van bepaalde paden, zoals GP130, wellicht effectiever is, vooral bij ernstige prostaatkanker. Deze gedachte moedigt verder onderzoek aan naar hoe deze paden kunnen worden ingezet voor behandelingen.
Onderzoekers hebben muizen bestudeerd die genetisch zo waren aangepast dat GP130 actief was in hun prostaat. Ze ontdekten dat dit leidde tot een verminderde tumorontwikkeling, wat een nieuwe manier suggereert om agressieve prostaatkanker te behandelen. Deze bevindingen werden bevestigd door onderzoek naar menselijk weefsel, waaruit bleek dat actieve GP130 geassocieerd is met betere resultaten voor patiënten.
Dit onderzoek introduceert een innovatieve behandeloptie en draagt bij aan de ontwikkeling van geneesmiddelen die specifieke routes kunnen aanvallen op basis van het tumortype. Deze aanpak kan de gepersonaliseerde geneeskunde aanzienlijk verbeteren door behandelingen af te stemmen op elke individuele patiënt.
Deze bevindingen kunnen de ontwikkeling van kankerbehandelingen in de toekomst ingrijpend veranderen. In plaats van dezelfde behandeling voor iedereen te gebruiken, zouden therapieën specifieker kunnen worden, aangepast aan de specifieke wegen die betrokken zijn bij het type kanker. Deze benadering sluit aan bij de huidige gepersonaliseerde geneeskunde, waarbij behandelingen worden afgestemd op de unieke genetische samenstelling, de omgeving en levensstijl van de patiënt.
Meer onderzoek is nodig via grotere klinische proeven om deze veelbelovende resultaten te bevestigen. Als deze proeven succesvol zijn, kan het activeren van de GP130-signaleringsroute de behandelwijze voor prostaatkanker en mogelijk ook andere vormen van kanker revolutioneren.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1186/s12943-024-02114-8en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Christina Sternberg, Martin Raigel, Tanja Limberger, Karolína Trachtová, Michaela Schlederer, Desiree Lindner, Petra Kodajova, Jiaye Yang, Roman Ziegler, Jessica Kalla, Stefan Stoiber, Saptaswa Dey, Daniela Zwolanek, Heidi A. Neubauer, Monika Oberhuber, Torben Redmer, Václav Hejret, Boris Tichy, Martina Tomberger, Nora S. Harbusch, Jan Pencik, Simone Tangermann, Vojtech Bystry, Jenny L. Persson, Gerda Egger, Sarka Pospisilova, Robert Eferl, Peter Wolf, Felix Sternberg, Sandra Högler, Sabine Lagger, Stefan Rose-John, Lukas Kenner. Cell-autonomous IL6ST activation suppresses prostate cancer development via STAT3/ARF/p53-driven senescence and confers an immune-active tumor microenvironment. Molecular Cancer, 2024; 23 (1) DOI: 10.1186/s12943-024-02114-8Deel dit artikel