모성 항체, 영아 백신 효능에 영향: ISGlobal 연구진 경고

소요 시간: 2 분
에 의해 Maria Lopez
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항체 및 말라리아 백신의 현미경 관찰.

Seoul바르셀로나 글로벌 헬스 연구소의 연구자들은 어머니로부터 전해진 항체가 아기들의 말라리아 백신 효과에 영향을 미칠 수 있다는 사실을 발견했습니다. 이러한 항체는 초기 생애에서 다양한 감염으로부터 영아를 보호하는 것으로 알려져 있습니다. 하지만 이번 연구는 생후 5개월 미만의 아이들에게 말라리아 백신의 효과를 저하시킬 수 있음을 보여줍니다.

연구는 여러 중요한 세부사항들을 강조하고 있습니다.

모체의 말라리아 기생충 항체는 백신의 반응을 방해할 수 있으며, 이 방해는 말라리아 전염이 높은 지역에서 더 두드러집니다. 하지만 전염이 적은 지역의 유아들은 보다 이른 백신 접종으로 혜택을 볼 수 있습니다.

소아용 RTS,S 및 R21 말라리아 백신은 최소 5개월 된 어린이를 대상으로 하며, Plasmodium falciparum에 대한 예방 효과를 갖습니다. 이 백신들은 나이가 더 많은 어린이에게는 효과적이지만, 어린 영아에게는 효과가 떨어지는 경향이 있어 과학자들이 그 원인을 규명하고자 노력하고 있습니다. ISGlobal과 아프리카의 7개 연구소의 연구자들은 이 문제에 대해 연구하고 있으며, 영아에서의 효능 감소 이유를 이해하기 위해 조사 중입니다.

연구진은 첨단 단백질 검사를 통해 각 개인이 말라리아에 얼마나 노출됐는지를 조사하고, 임신 중 어머니가 아기에게 전달하는 항체를 확인했습니다. 아기에게 높은 수준의 이러한 모체 항체가 있을 경우 말라리아 백신에 대한 반응이 약해진다는 사실을 발견했습니다. 이 발견은 모체 항체가 일반적으로 아기를 보호하지만, 동시에 백신이 영아에게 강력한 면역 반응을 유도하는 능력을 감소시킬 수 있음을 시사합니다.

과거에는 홍역 백신과 같은 백신이 아기들이 여전히 어머니로부터 받은 항체를 가지고 있을 때 덜 효과적이었습니다. 이는 다양한 백신에도 유사한 패턴이 영향을 미친다는 것을 보여줍니다. 따라서 백신 접종 시기를 신중하게 계획하고, 유아에게 백신이 효과적으로 작용하도록 어머니의 항체 수치를 고려하는 것이 중요하다는 것을 시사합니다.

말라리아 전파 수준에 따라 백신 접종 일정이 조정될 수 있음을 시사하는 연구 결과가 나왔습니다. 전파가 적은 지역에서는, 영유아가 모체로부터 받은 항체의 보호력이 감소하기 전에 백신이 효과적으로 작용하도록 더 어린 나이에 백신을 접종받을 수 있습니다.

말라리아는 심각한 건강 문제로, 연구에 따르면 백신 전략은 지역적 필요와 어머니로부터 받은 항체 수준에 맞춰 조정되어야 합니다. 이를 통해 보건 시스템은 위험에 처한 아동들을 더욱 효과적으로 보호할 수 있습니다. 이 연구는 지속적인 연구와 공중 보건 계획의 변화를 강조하여 말라리아에 대한 최상의 보호를 제공해야 함을 시사합니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(24)00527-9

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Dídac Macià, Joseph J Campo, Chenjerai Jairoce, Maximilian Mpina, Hermann Sorgho, David Dosoo, Selidji Todagbe Agnandji, Kwadwo Asamoah Kusi, Luis M Molinos-Albert, Simon Kariuki, Claudia Daubenberger, Benjamin Mordmüller, Gemma Moncunill, Carlota Dobaño. The effect of Plasmodium falciparum exposure and maternal anti-circumsporozoite protein antibodies on responses to RTS,S/AS01E vaccination in infants and children: an ancillary observational immunological study to a phase 3, randomised clinical trial. The Lancet Infectious Diseases, 2024; DOI: 10.1016/S1473-3099(24)00527-9
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