간염 C 치료 후에도 면역 세포는 DNA 변화를 유지한다

소요 시간: 2 분
에 의해 Juanita Lopez
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면역 세포의 DNA 사슬이 변형된 현미경 관찰.

Seoul한국 기초과학연구원(IBS)의 연구자들이 C형 간염에 관한 새로운 사실을 발견했습니다. 신의철 소장의 지도 아래, 연구팀은 치료가 성공적으로 완료된 후에도 면역 세포에 지속적인 변화가 나타난다는 것을 밝혀냈습니다. 이는 환자의 장기 건강에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구는 새로운 항바이러스 약물을 통해 치료를 받은 장기 C형 간염 환자들을 대상으로 진행되었습니다. 이 약물들은 바이러스를 치료하는 데 매우 효과적임에도 불구하고, 연구진은 면역 체계가 완전히 회복되지 않는다는 사실을 발견했습니다. 특히, 조절 T세포는 바이러스가 제거된 후에도 여전히 염증의 징후를 보였습니다.

그들의 연구 결과는 다음과 같습니다:

  • 환자들은 치료 중과 치료 후에 TREG 세포가 활성화된 것으로 나타났습니다.
  • RNA 시퀀싱과 ATAC-seq가 이 세포들의 분석에 사용되었습니다.
  • HCV가 제거된 후에도 TREG 세포에서 염증 특성이 지속되었습니다.
  • TNF, IFN-γ 및 IL-17A와 같은 사이토카인이 여전히 생성되었습니다.
  • 치료 후 최대 6년까지 변화가 관찰되었습니다.

이 결과들은 HCV가 신체에서 제거된 후에도 면역 체계가 여전히 변형된 상태로 남아 있음을 시사합니다. 이는 환자들에게 지속적인 면역 체계 조절 이상이 있을 수 있음을 의미할 수 있습니다. 따라서 치료 후에도 이들을 지속적으로 관찰하는 것이 중요합니다.

이 연구는 RNA 시퀀싱과 ATAC-seq를 사용하여 TREG 세포에서 유전자 발현과 후성유전체 상태가 여전히 변화되어 있음을 보여주었습니다. 이는 만성 HCV 감염과 그 치료 결과에 대한 세부 정보를 더 많이 드러내기 때문에 중요합니다.

연구에 따르면 HCV가 치료된 후에도 면역계의 변화가 지속되어 염증이 계속될 수 있습니다. 이 지속적인 염증은 심각한 건강 문제를 유발할 수 있으며, 만성 염증성 질환을 포함합니다.

신의철 감독은 환자들의 진행 상황을 모니터링하는 것의 중요성을 강조했습니다. 그는 이러한 변화를 이해하는 것이 효과적인 회복 전략을 마련하는 데 필수적이라고 말했습니다. 주요 목표는 HCV 환자들의 삶의 질을 향상시키는 것이라고 언급했습니다.

연구팀은 만성 바이러스 감염으로 인해 발생하는 TREG 세포의 변화를 수정할 수 있는 치료법을 연구하고 있습니다. 또한, 다른 장기 바이러스 감염이 동일한 변화 형태를 유발하는지 여부도 확인하고 있습니다.

이번 뉴스는 바이러스 감염 치료의 복잡성을 잘 보여줍니다. 바이러스를 제거한다고 해서 몸이 다시 정상으로 회복된다는 보장은 없습니다. 이 연구는 새로운 연구 방향을 제시하며, 치료 후 환자 관리 방식에 변화를 줄 수 있습니다.

Journal of Hepatology에 게재된 이 연구는 의사들이 환자를 치료하는 방식을 바꾸고, 환자들의 장기적인 건강을 개선하는 데 기여할 수 있습니다. 만성 HCV 감염의 지속적인 영향을 연구함으로써, 과학자들이 향후 더 나은 치료법을 개발할 수 있을 것으로 기대됩니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1016/j.jhep.2024.06.011

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

So-Young Kim, June-Young Koh, Dong Hyeon Lee, Hyung-Don Kim, Seong Jin Choi, Yun Yeong Ko, Ha Seok Lee, Jeong Seok Lee, In Ah Choi, Eun Young Lee, Hye Won Jeong, Min Kyung Jung, Su-Hyung Park, Jun Yong Park, Won Kim, Eui-Cheol Shin. Epigenetic scars in regulatory T cells are retained after successful treatment of chronic hepatitis C with direct-acting antivirals. Journal of Hepatology, 2024; DOI: 10.1016/j.jhep.2024.06.011
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