Une étude révèle : un régime pauvre en sel peut régénérer des reins endommagés

ParisUne nouvelle étude de l'USC Stem Cell révèle qu'un régime pauvre en sel peut aider à réparer les reins chez les souris. Les chercheurs ont découvert que réduire l'apport en sel et utiliser un inhibiteur de l'ECA pouvait réparer les lésions rénales en agissant sur certaines cellules. Ces cellules se trouvent dans une partie du rein appelée macula densa. Voici leurs découvertes :

• Les faibles niveaux de sel et de liquides stimulent la régénération rénale.
• Les cellules de la macula densa (MD) jouent un rôle crucial.
• Des signaux géniques tels que Wnt, NGFR et CCN1 sont essentiels.
• L'activité de CCN1 est faible chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC).
• Compléter avec CCN1 et des cellules MD peut améliorer la fonction rénale.

Des scientifiques ont donné à des souris de laboratoire un régime très pauvre en sel et un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) pendant jusqu'à deux semaines pour prévenir des problèmes de santé à long terme. Ils ont observé une activité régénératrice dans la région MD des reins. Lorsque les chercheurs ont utilisé des médicaments pour bloquer les signaux de cette région, la régénération s'est arrêtée. Cela démontre l'importance cruciale des cellules MD.

L'équipe a découvert que certains signaux génétiques chez les souris, tels que Wnt, NGFR et CCN1, devenaient plus actifs avec un régime pauvre en sel. Ces gènes contribuent à la réparation de la structure et de la fonction des reins. Chez les personnes atteintes de maladie rénale chronique (MRC), l'activité du gène CCN1 était beaucoup plus faible.

Des chercheurs ont examiné le potentiel thérapeutique de CCN1 sur des souris atteintes de glomérulosclérose segmentaire focale, une forme de maladie rénale chronique. Ils ont également utilisé des cellules MD cultivées dans des conditions à faible teneur en sel. Ces deux méthodes ont conduit à une amélioration de la structure et de la fonction rénales. Le traitement avec les cellules MD a montré les améliorations les plus significatives, probablement parce que ces cellules libèrent CCN1 ainsi que d'autres substances inconnues favorisant la régénération.

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D'autres chercheurs ayant participé à l'étude sont :

• Urvi Nikhil Shroff
• Anne Riquier-Brison
• Dorinne Desposito
• Audrey Izuhara
• Sachin Deepak
• Alejandra Becerra Calderon
• James L. Burford
• Hiroyuki Kadoya
• Ju-Young Moon
• Yibu Chen
• Nariman Ahmadi
• Berislav V. Zlokovic
• Inderbir S. Gill
• Wenjun Ju
• Matthias Kretzler
• Sean D. Stocker
• Markus M. Rinschen
• Lester Lau
• Daniel Biemesderfer
• Aaron W. James
• Liliana Minichiello

La recherche a été financée par les Instituts Nationaux de la Santé et l'Association Américaine du Cœur.