하버드 과학자들, 암 진단 혁신적 AI 모델 통해 환자 치료 개선

소요 시간: 2 분
에 의해 Jamie Olivos
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실험실에서 인공지능이 암을 감지하기 위해 세포를 스캔하고 있습니다.

Seoul하버드 의과대학의 과학자들이 'CHIEF'라는 새로운 AI 모델을 개발했습니다. 이 모델은 다양한 유형의 암에 대한 여러 진단 작업을 수행할 수 있습니다. 현재의 AI 시스템이 특정 작업과 암 유형에 집중하는 것과 달리, CHIEF는 19가지 다른 암 유형에 대해 테스트되었습니다. 또한, 환자의 결과를 예측하도록 설계되었습니다.

새로운 AI 도구는 여러 면에서 주목할 만합니다:

  • 암 진단에서 거의 94%의 정확도를 달성했습니다.
  • 여러 암 유형에 걸친 환자의 생존 가능성을 예측할 수 있습니다.
  • 종양의 분자 프로필을 높은 정확성으로 예측합니다.
  • 조직 샘플을 수집하고 디지털화하는 방법에 상관없이 잘 적응합니다.

CHIEF는 종양 조직의 디지털 슬라이드를 판독하여 특정 암과 관련된 세포 특징을 찾아낼 수 있습니다. 또한, 비용이 많이 들고 시간이 소요되는 DNA 시퀀싱 없이 분자 프로필을 예측할 수 있습니다. 이를 통해 전 세계적으로 암 진단이 더 용이해지고, 특히 자원이 제한된 지역에서 신속한 치료 결정을 내릴 수 있게 해줍니다.

CHIEF의 학습 과정은 독특합니다. 먼저 1,500만 개의 작은 미분류 이미지 섹션으로 초기 학습을 거친 후, 다양한 유형의 암에서 추출한 60,000장의 전체 슬라이드 이미지로 세밀한 조정을 받았습니다. 이 두 단계 학습으로 인해 모델은 조직의 세부적 변화와 전체적 변화를 모두 인식할 수 있어, 더 유연하고 정밀한 분석이 가능합니다.

테스트에서 CHIEF는 암세포 발견, 종양 발생 위치 식별, 환자 예후 예측, 그리고 치료 반응과 관련된 유전자 패턴 분석과 같은 작업에서 다른 첨단 AI 기술보다 최대 36% 더 우수한 성능을 보였다. 이 기술은 다양한 임상 환경과 절차에서 활용 가능하여 전 세계 의료 시설에 유연한 솔루션을 제공한다.

이 모델은 종양의 행동에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 환자의 생존에 관한 새로운 정보를 발견하여 연구와 가능한 치료 방향을 안내할 수 있습니다. 열 지도를 사용하여 CHIEF는 종양의 중요 부분을 표시하며, 이를 통해 종양의 공격성 및 환자의 전망을 이해하는 데 도움을 줍니다.

연구진은 CHIEF를 개선할 계획입니다. 드문 질병과 비암성 상태의 이미지를 학습 데이터에 추가하고, 분자 데이터를 사용하여 암의 공격성을 더 잘 예측하며, 새로운 치료의 이점과 부작용을 예측할 수 있도록 CHIEF를 훈련할 것입니다.

이 새로운 AI 시스템은 암 진단과 치료를 개인화하고 효율적으로 만들어 크게 향상시킬 수 있습니다. 효과가 입증되고 널리 사용된다면, 암을 이해하고 치료하는 방식을 혁신하여 전 세계적으로 더 나은 환자 결과에 대한 희망을 줄 수 있을 것입니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1038/s41586-024-07894-z

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Xiyue Wang, Junhan Zhao, Eliana Marostica, Wei Yuan, Jietian Jin, Jiayu Zhang, Ruijiang Li, Hongping Tang, Kanran Wang, Yu Li, Fang Wang, Yulong Peng, Junyou Zhu, Jing Zhang, Christopher R. Jackson, Jun Zhang, Deborah Dillon, Nancy U. Lin, Lynette Sholl, Thomas Denize, David Meredith, Keith L. Ligon, Sabina Signoretti, Shuji Ogino, Jeffrey A. Golden, MacLean P. Nasrallah, Xiao Han, Sen Yang, Kun-Hsing Yu. A pathology foundation model for cancer diagnosis and prognosis prediction. Nature, 2024; DOI: 10.1038/s41586-024-07894-z
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