Svelato il segreto dello spliceosoma umano: rivoluzione nella ricerca contro il cancro
RomeScienziati del Centre for Genomic Regulation a Barcellona hanno ottenuto un importante risultato mappando lo spliceosoma umano. Questa scoperta di rilievo è stata il frutto di oltre dieci anni di ricerca intensiva. Lo spliceosoma è una parte complessa delle cellule umane e svolge un ruolo cruciale nell'editing delle informazioni genetiche. Consente la produzione di proteine diverse da un singolo gene, elemento essenziale per il corretto funzionamento delle cellule ed è coinvolto nella maggior parte dei geni umani.
Ecco perché questo progetto è fondamentale:
Il complesso dello spliceosoma è composto da 150 proteine e cinque piccole molecole di RNA. Errori nel processo di splicing sono associati a numerose malattie, tra cui il cancro e disturbi neurodegenerativi. Questo schema svela componenti specifici che finora erano sconosciuti.
Recenti scoperte rivelano che alcune parti dello spliceosoma svolgono funzioni specifiche. Questo potrebbe aprire nuove strade per lo sviluppo di farmaci. In passato, queste componenti erano spesso trascurate nella ricerca farmacologica perché non ne comprendevamo appieno il ruolo. Ora, abbiamo capito che potrebbero essere bersagli promettenti per sviluppare trattamenti più efficaci e con meno effetti collaterali.
L'impatto sul trattamento del cancro è fondamentale. Le cellule tumorali spesso presentano alterazioni nel modo in cui avviene lo splicing genico, sfruttare queste debolezze può portare a terapie più efficaci. Lo spliceosoma è un complesso di proteine e RNA che lavorano in sinergia, pertanto modificare una parte può influenzare l'intero sistema. Ciò potrebbe rendere la sopravvivenza delle cellule cancerogene più difficile. I trattamenti tradizionali spesso falliscono nel tempo poiché le cellule tumorali si adattano, ma colpire il processo di splicing potrebbe impedire che ciò accada.
Questa guida è utile per affrontare altre malattie legate a errori di splicing. Identificando i problemi specifici nel processamento dell'RNA, i ricercatori possono sviluppare trattamenti per condizioni che in passato erano considerate difficili da trattare a livello molecolare.
Questa scoperta evidenzia un cambiamento di approccio verso il trattamento delle malattie a livello trascrizionale, puntando a cure piuttosto che al semplice alleviamento dei sintomi. Poiché le proteine svolgono un ruolo essenziale in molte funzioni corporee, comprendere come vengono regolate e la loro variabilità può portare a significativi progressi. Mappare nel dettaglio lo spliceosoma rappresenta un punto di partenza per sviluppare nuovi metodi di trattamento nell'ambito biomedico.
Lo studio è pubblicato qui:
http://dx.doi.org/10.1126/science.adn8105e la sua citazione ufficiale - inclusi autori e rivista - è
Malgorzata E. Rogalska, Estefania Mancini, Sophie Bonnal, André Gohr, Bryan M. Dunyak, Niccolò Arecco, Peter G. Smith, Frédéric H. Vaillancourt, Juan Valcárcel. Transcriptome-wide splicing network reveals specialized regulatory functions of the core spliceosome. Science, 2024; 386 (6721): 551 DOI: 10.1126/science.adn8105Condividi questo articolo